Première mondiale : des scientifiques japonais sont parvenus à reprogrammer des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) pour les transformer en lymphocytes T potentiellement capables de détruire des cellules tumorales. La première étape vers de nouvelles thérapies contre le cancer ?
L’idée d’utiliser le système immunitaire pour combattre les tumeurs n’a rien de nouveau. La preuve : la méthode est déjà appliquée contre certaines formes de la maladie, comme dans le cancer du rein. Cependant, l’immunothérapie reste marginale, car elle se heurte à des limites techniques.
Dans la pratique, les chercheurs prélèvent chez les patients des populations de lymphocytes T (LT), des cellules de l’immunité, capables de reconnaître spécifiquement les cellules tumorales. Ils les font croître avant de les réinjecter en quantités plus importantes pour mieux faire reculer la maladie. Du fait d’un faible nombre de LT récoltés au départ et de leur courte durée de vie, les traitements peinent à être pleinement efficaces. Mais la situation pourrait évoluer dans le bon sens : des scientifiques japonais du Riken Research Center for Allergy and Immunology viennent d’ouvrir une voie prometteuse dans l’amélioration des immunothérapies. Même s’il est encore beaucoup trop tôt pour crier victoire.
Qu’ont-ils fait de révolutionnaire ? La première étape a consisté à récupérer des lymphocytes T cytotoxiques reconnaissant spécifiquement l’antigène MART-1 porté par des cellules de mélanome (cancer de la peau). Ces LT, adultes, ont été ramenés à un état juvénile par l’exposition à des facteurs de transcription, ceux-là même utilisés en 2006 par Shinya Yamanaka, et qui lui ont valu le prix Nobel de médecine 2012.
Ainsi, les chercheurs disposaient d’une population de cellules souches pluripotentes induites (CSPi), c’est-à-dire des cellules que l’on peut faire croître en masse et dont on peut diriger la maturation. Sous l’influence de facteurs cellulaires, ces CSPi ont été transformées une nouvelle fois en lymphocytes T.
La question était de savoir si ce nouveau lot, après transformation, exprimait toujours à sa surface le récepteur à l’antigène MART-1, celui-là même qui lui permet de reconnaître puis d’éliminer les cellules de mélanome. Comme démontré dans la revue Cell Stem Cell, plus de 98 % de ces LT résultants présentent toujours le récepteur spécifique et produisent l’interféron gamma, une molécule anticancer.
Voilà l’occasion de produire en masse des cellules de l’immunité dirigées contre les cellules cancéreuses et de contourner les problèmes actuels de l’immunothérapie en créant des lymphocytes en très grand nombre et en leur conférant une durée de vie plus importante.
Mais l’espoir est à tempérer. Les scientifiques nippons ignorent encore si leurs nouvelles cellules peuvent effectivement détruire les tumeurs tout en épargnant les tissus sains, afin de développer une thérapie ciblée. Si l’avenir le montre, ils se disent optimistes et pensent pouvoir utiliser un tel traitement dans un futur pas si lointain.
Pourtant, il reste de nombreuses étapes à valider avant d’en arriver là. D’une part, la question de la faisabilité d’un tel traitement à grande échelle à des coûts abordables se pose. Il est un peu tôt pour en parler. Ensuite, si les CSPi représentent probablement l’avenir de la médecine, leur impact sur la santé n’est pas encore bien défini. Il faut donc établir la balance bénéfices/risques de telles cellules au préalable avant de les autoriser chez l’être humain. De nombreux écueils à surmonter avant de bénéficier un jour de ces lymphocytes issus de CSPi.
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